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内蒙古白医制药股份有限公司
发布时间:2018-05-17 nbsp;来源:就业办公室   浏览次数:
 

企业简介

内蒙古白医制药股份有限公司是2004年在白求恩医科大学制药厂生化分厂基础上组建的,2012年被北京京卫信康医药科技发展有限公司并购,成为上市公司西藏卫信康医药股份有限公司的子公司。内蒙古白医制药股份有限公司位于兴安盟乌兰浩特经济技术开发区,厂区占地面积共6.8万平米,现有职工240人,其中专业技术人员占职工总数的30%,生产品种已西药制剂为主。拥有总资产3900万元,公司注册资本1314.92万元,并先后通过冻干粉针剂、小容量注射剂、大容量注射剂的国家GMP认证。成为国内生产生化药物颇具规模的企业,也是自治区内唯一生产生化药物的企业。 我公司一方面以质量求生存,同时以产品求发展,不断技术改进,优化产品结构,并同天津南开大学、江苏省药物研究所、山东医学陆军等十余家新药研制部门建立紧密联系,目前我公司拥有全国首家报批的大剂量胸腺肽注射剂2个,有两个4类新药,两个五类新药,拥有3类新药甲磺酸帕珠沙星的原料,水针、粉针和输液全部剂型和规格。鉴于国内胸腺肽市场较为混乱,目前我们在国内首家提出升高胸腺肽制剂质量标准,此项目正在自治区药检所进一步论证,这将使我企业的胸腺肽制剂成为国内唯一一家升高标准的企业,市场前景较好。 我公司被兴安盟行署评为兴安盟“重点企业”、“重点保护企业”“技术创新明星企业”,内蒙古科技厅评为“创新型星火龙头企业”,自治区“高新技术企业”。 千里远眺,展望未来,面对新的机遇和挑战,白医制药的全体员工坚持以质量求生存,以品种求发展,以管理求效益的原则,依靠自己得天独厚的条件,继续发扬白求恩精神,以一流的设备、一流的人员素质、一流的产品、一流的服务去赢得广大客户,为二十一世纪人类生命健康事业的不断进步做出不懈努力。

岗位职责:

1、负责起草和修订生产现场、生产过程监控点、不合格品处理文件

2、车间各工序的质量监控工作,按照中间产品质量监控点深入各工序检查质量情况,负责处理车间各工序员工提出的质量问题

3、严格清场管理制度,监督状态标识的使用,监督相关GMP文件在生产全过程的执行

4、负责生产过程的偏差、异常情况原因调查,及时报告车间主任与QA主管,并提出建议,负责确认处理结果

5、监督不合格品处理程序

6、按现场监控管理规程,检查车间使用的原辅料、印刷性包材、中间产品的质量检查并决定是否允许使用或注入下道工序

7、批生产记录审核,按《成品审核放行管理规程》进行审核

8、负责收集生产过程有关质量信息,及时汇报,并第2月进行一次书面总结,报QA负责人。

任职资格:

1、本科及以上学历

2、化学、化工、药学、生物制药、生物工程等相关专业

3、兴安盟当地生源优先考虑

福利待遇:

五险一金、双休、带薪年假、双通道晋升机制。

岗位职责:

1、负责对需要进行检验的样品进行收样、发放、检验并出具相关数据

2、责标准品、对照品的接收、保管、购买计划及配制工作

3、负责起草检验仪器的操作规程

4、负责理化检验仪器的日常校准工作

5、负责检验过程中涉及的大、小型仪器及精密仪器的正确使用、管理和养护工作

6、负责仪器使用记录的填写及管理工作

7、负责仪器的相关部件及耗材的保管使用及购买计划

8、负责配合OOS/OOT的调查及检验工作并出具相关数据

任职资格:

1、本科及以上学历

2、化学、化工、药学、生物制药、生物工程等相关专业

3、兴安盟当地生源优先考虑

福利待遇:

五险一金、双休、带薪年假、双通道晋升机制。

联系人:黄先生 殷女士

联系电话:13224811119 电话:0482-8281690

邮箱:1577180125@qq.com

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